José Luis Quintana Espainiako Gobernuak Extremaduran duen ordezkariak Leuzemia eta beste patologia batzuk dituzten gaixoen senideen Extremadurako Elkartearen (AFAL) Batzar Nagusian parte hartu du gaur, eta erakunde horrek gaixotasun horiek dituzten senideei eta pertsonei laguntza eta arreta bermatzeko egiten duen lan garrantzitsua nabarmendu du.
Quintanak adierazpen horiek egin ditu AFALen XXIX. Batzarrean, eta erakunde horrek 1995ean martxan jarri zenetik egindako lana goraipatu du. “Tratamendu luzeak eta, kasu askotan, arreta mediko espezializatua jasotzeko gure eskualdetik kanpora joan behar izatea zama izugarria da. AFAL hor egon da zama hori arintzeko, gehien behar dutenei laguntza eta babes morala emanez”, adierazi du.
Lan horren adibide gisa, Extremadurako Osasun Zerbitzua finantzatzen duen Compañía Programa sortu zenetik artatu dituzten ia 4.100 gaixoak eta haien laguntzaileak ekarri ditu gogora Gobernuaren ordezkariak. Programa hori aitzindaria da Espainian, eta 2004an sortu zen, bizilekutik kanpo tratamendua jaso behar duten pazienteei eta familiei zerbitzua eta arreta emateko.
“Horregatik bakarrik esan diezazueket egiten duzuen lana miresgarria ez ezik ezinbestekoa ere badela. Badakigu gaixotasun horiek ez dutela soilik pairatzen dituztenen osasun fisikoan eragiten, baita haien familien egonkortasun emozional eta ekonomikoan ere”, esan du Quintanak.
Bere hitzaldian, gainera, elkarrekin eta administrazioen laguntzarekin aurrera egiten jarraitzearen garrantzia gogorarazi du. Zentzu horretan, eta Estatuaren eskumenen esparruan, zeregin horretan Gobernuaren baldintzarik gabeko babesa dutela adierazi du Erkorekak. “Elkarrekin, lanean jarraituko dugu familia bakar batek ere aurre egin ez diezaien gaixotasun hauek ezartzen dituzten erronkei. Gaixotasun hematologiko gaiztoen esparruan medikuntzaren ikerketa eta aurrerapena sustatzen jarraitzeko”.