El Gobierno, a través del Ministerio de Sanidad, ha aprobado la distribución de 7.698.946 euros a Navarra para proyectos de alta especialización en Atención Digital Personalizada, ampliación de la cartera de medicina genómica y mejora de la atención a pacientes que sufren ELA y otras enfermedades raras; todo ello en el marco del Plan de Recuperación, Transformación y Resiliencia.
En total, as comunidades autónomas e INGESA recibirán 110 millóns de euros para Atención Dixital, dos que Navarra percibirá 5.301.197 euros que servirán para desenvolver iniciativas para a transformación dixital da atención primaria e comunitaria e para a definición de servizos de atención dixital personalizada no SNS.
Este Plan vai permitir ao SNS avanzar cara a un modelo de atención proactivo e individualizado, incrementando a accesibilidade e diminuíndo tempos de atención do paciente, mediante o despregamento, dentro da carteira de servizos do SNS, dun modelo integral de seguimento e prestación de asistencia presencial e virtual.
Así mesmo, o Goberno destina outros 46 millóns de euros a todas as comunidades autónomas e INGESA para a ampliación da carteira de servizos de medicamento xenómico. En concreto, Navarra recibirá 1.172.330 euros para a adquisición de tecnoloxía sanitaria (468.175 euros) e a creación das ferramentas de xestión e integración da información (704.154 euros).
Ademais, o Executivo aproba a distribución de 50 millóns de euros a todas as comunidades autónomas e INGESA para outras tres partidas: mellora da atención sanitaria a persoas con ELA e outras enfermidades raras; homoxeneización dos programas de cribado neonatal; e impulso do tratamento rehabilitador mediante exoesqueletos. Destes 50 millóns, Navarra percibirá 1.225.419 euros.
Este investimento permitirá impulsar unha asistencia sanitaria integrada optimizando o CSUR do SNS e impulsando a reorientación da atención á alta complexidade a nivel autonómico; implantar de maneira homoxénea os programas de diagnóstico precoz das enfermidades raras e dos novos programas de cribado neonatal incluídos na carteira de servizos do SNS; así como das últimas actualizacións do catálogo da prestación ortoprotésica; e fomentar a humanización dos coidados, ao incluír melloras na accesibilidade, confort e humanización dos espazos nos centros sanitarios e no acceso aos servizos dixitais de atención sanitaria; e impulsar a formación de profesionais nestes aspectos, que redunde nunha atención transversal e integrada en torno ao paciente con enfermidades raras.