- O Goberno, a través do Ministerio de Sanidade, aprobou a distribución de 6.873.040 euros a Ceuta e Melilla, a través do INGESA, para proxectos de alta especialización en Atención Dixital Personalizada, ampliación da carteira de medicamento xenómico e mellora da atención a pacientes que sofren ELA e outras enfermidades raras; todo iso no marco do Plan de Recuperación, Transformación e Resiliencia.
En total, as comunidades autónomas e INGESA recibirán 110 millóns de euros para Atención Dixital, dos que Ceuta e Melilla percibirán 5.175.869 euros que servirán para desenvolver iniciativas para a transformación dixital da atención primaria e comunitaria e para a definición de servizos de atención dixital personalizada no SNS.
Este Plan vai permitir ao SNS avanzar cara a un modelo de atención proactivo e individualizado, incrementando a accesibilidade e diminuíndo tempos de atención do paciente, mediante o despregamento, dentro da carteira de servizos do SNS, dun modelo integral de seguimento e prestación de asistencia presencial e virtual.
Así mesmo, o Goberno destina outros 46 millóns de euros a todas as comunidades autónomas e INGESA para a ampliación da carteira de servizos de medicamento xenómico. En concreto, Ceuta e Melilla recibirán 803.670 euros para a adquisición de tecnoloxía sanitaria (243.642 euros) e a creación das ferramentas de xestión e integración da información (560.028 euros).
Ademais, o Executivo aproba a distribución de 50 millóns de euros a todas as comunidades autónomas e INGESA para outras tres partidas: mellora da atención sanitaria a persoas con ELA e outras enfermidades raras; homoxeneización dos programas de cribado neonatal; e impulso do tratamento rehabilitador mediante exoesqueletos. Destes 50 millóns, Ceuta e Melilla percibirán 893.499 euros.
Este investimento permitirá impulsar unha asistencia sanitaria integrada optimizando o CSUR do SNS e impulsando a reorientación da atención á alta complexidade a nivel autonómico; implantar de maneira homoxénea os programas de diagnóstico precoz das enfermidades raras e dos novos programas de cribado neonatal incluídos na carteira de servizos do SNS; así como das últimas actualizacións do catálogo da prestación ortoprotésica; e fomentar a humanización dos coidados, ao incluír melloras na accesibilidade, confort e humanización dos espazos nos centros sanitarios e no acceso aos servizos dixitais de atención sanitaria; e impulsar a formación de profesionais nestes aspectos, que redunde nunha atención transversal e integrada en torno ao paciente con enfermidades raras.